ДМН диагноз

Прямая трансляция с мероприятия: Первый медицинский канал

Для просмотра:

1. Пройдите по ссылке http://www.1med.tv/live/

2. Зарегистрируйтесь во вкладке «Регистрация», указав Ваш e-mail, ФИО, город, место работы, специальность и Ваш пароль.

3. Нажмите на вкладку «Трансляция», и онлайн-лекция будет транслироваться у Вас на экране.

4. Рекомендуемая скорость подключения компьютера или мобильного устройства с web-браузером — 1 Мб/сек.

5. Обратите внимание, чтобы на Вашем компьютере был установлен Adobe Flash Player последней версии.

Программа конференции

Регистрация 9.00 –10.00

Начало конференции 10.00

Приветственное слово 10.00 – 10.10

Уйба В. В. – Руководитель ФМБА России, д.м.н., профессор

Троицкий А. В. – Генеральный директор ФНКЦ ФМБА России, д.м.н., профессор

1-е заседание 10.00 — 12.30

Председатели: проф. Аверьянов А. В., проф. Тюрин И. Е., проф. Чернеховская Н. Е.

Доклады

10.10 – 10.30 Проблемы диагностики диффузных паренхиматозных заболеваний лёгких (20 мин)

д.м.н., проф. Аверьянов А. В.

10.30 – 10.50 Сложности диагностики идиопатического лёгочного фиброза (20 мин)

д.м.н., проф. Степанян И. Э.

10.50 – 11.10 Проблемы морфологического диагноза идиопатического лёгочного фиброза (20 мин)

д.м.н., проф. Коган Е. А.

11.10 – 11.40 Дифференциальный диагноз феномена «сотового лёгкого» (30 мин)

д.м.н., проф. Тюрин И. Е.

11.40 – 12.00 Современные миниинвазивные технологии в бронхоскопии (20 мин)

д.м.н., проф. Чернеховская Н. Е.

12.00 – 12.30 Эволюция терапии идиопатического лёгочного фиброза (30 мин)

д.м.н., проф. Визель А. А.

12.30 – 13.00 ланч

2-е заседание 13.00-15.30

Председатели: проф. Визель А. А., проф. Степанян И. Э., к.м.н. Лесняк В. Н.

Доклады

13.00-13.20 Дифференциальный диагноз кистозных поражений лёгких (20 мин)

к.м.н. Лесняк В. Н.

13.20 – 13.40 Нетуберкулёзные микобактериозы: возможности лучевой диагностики (20 мин)

к.м.н. Соколина И. А.

13.40 – 14.00 Синдром Стилла под маской саркоидоза (20 мин)

к.м.н. Бертова О. Н.

14.00 – 14.20 Дифференциальная диагностика лёгочных васкулитов во фтизиатрии (20 мин)

к.м.н. Зайцева А. С.

14.20 – 14.40 Роль конфокальной лазерной эндомикроскопии нижних дыхательных путей в диагностике альвеолярного протеиноза (20 мин)

к.м.н. Данилевская О. В.

14.40 – 15.00 Загадочный диагноз криптогенной организующейся пневмонии (20 мин)

д.м.н., проф. А. В. Аверьянов

15.00 – 15.20 Саркоидоз: что и как мы лечим (20 мин)

д.м.н., проф. Визель А. А.

15.20 – обсуждение, подведение итогов

Организационный комитет

Председатель организационного комитета:

Уйба В. В. — руководитель ФМБА России, д.м.н., профессор.

Заместители председателя организационного комитета:

Троянова Л. С. – начальник Управления здравоохранения и промышленной медицины ФМБА России;

Троицкий А. В. – генеральный директор ФГБУ ФНКЦ ФМБА России, д.м.н., профессор;

Аверьянов А. В. – руководитель Центра пульмонологии ФНКЦ ФМБА России, д.м.н., профессор;

Лесняк В. Н. – заведующий рентгенологическим отделением ФНКЦ ФМБА России, к.м.н., врач высшей категории.

Члены организационного комитета:

д.м.н. В. П. Баклаушев, к.м.н. А. Г. Бехтев, к.м.н. А. А. Клишин, В. В. Кузьмин, О. М. Матюхина, д.х.н., доцент С. В. Новиков, д.м.н., проф. Р. И. Хабазов.

Информационные партнёры мероприятия

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ)

— Опухолевое заболевание, морфологическим субстратом которого являются малого размера зрелые В-лимфоциты, обнаруживающиеся преимущественно в крови, костном мозге, лимфатических узлах, селезёнке и печени.

Для установления диагноза ХЛЛ, согласно современным критериям, необходимо наличие трех признаков: абсолютное число лимфоцитов крови не менее 5 х10 9 /л, более 30% лимфоцитов в костном мозге, иммунологическое подтверждение наличия опухолевых лимфоцитов со строго определенными характеристиками, без которого диагноз ХЛЛ не может считаться доказанным, поскольку дифференциальный диагноз с похожими заболеваниями проводится на основании именно иммунофенотипирования .

ХЛЛ — наиболее распространенный вид лейкоза в странах Европы и Северной Америки, где на его долю приходится до 30% всех лейкозов. Ежегодная заболеваемость ХЛЛ в этих странах составляет 3-3,5 случая на 100000 населения в год, при этом среди лиц старше 65 лет – до 20 случаев и старше 70 лет – до 50 на 100000.

Средний возраст заболевших — 65 лет, почти 70% заболевают между 50 и 70 годами, только около 10% — до 40 лет. Мужчины заболевают в 2 раза чаще женщин.

В большинстве случаев на ранних этапах ХЛЛ характеризуется медленным течением с постепенно нарастающим лейкоцитозом, который без лечения может достигать 500-1000 х109/л и более, лимфоцитозом, обычно коррелирующим с уровнем лейкоцитоза и составляющим 70-85-99%. Уровни гемоглобина, числа тромбоцитов на ранних этапах болезни обычно нормальные. При высоком лейкоцитозе и лимфоцитозе — уровни гемоглобина и числа тромбоцитов часто сниженные за счет вытеснения нормального кроветворения лейкозным клоном или присоединения нередких для ХЛЛ аутоиммунных осложнений – аутоиммунной гемолитической анемии и/или тромбоцитопении.

Темпы течения болезни и продолжительность жизни при ХЛЛ колеблются в широких пределах – от 2-3 до 20-30 лет. Медленное развитие в начале болезни – причина того, что у 70% пациентов с ХЛЛ диагностируется при анализе крови, сделанном в связи с другими заболеваниями. Примерно у 15-20% больных клинические и гематологические признаки заболевания остаются стабильными и минимально выраженными без лечения на протяжении многих лет и не влияют на продолжительность жизни.

При медленном прогрессировании ХЛЛ больной остается под наблюдением (выжидательная тактика), сигналом к началу лечения служат:

• Массивная инфильтрация костного мозга лимфоцитами (более 80% лимфоцитов в миелограмме), особенно если при этом имеется снижение уровня эритроцитов и тромбоцитов.

• Быстрое нарастание лимфоцитоза – удвоении абсолютного числа лимфоцитов в крови менее чем за 12 мес.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *