ГМП

  • В целях реализации Федерального закона от 27.07.2010 № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг» (далее — закон № 210-ФЗ) Федеральным казначейством разработана и с 01.01.2013 введена в эксплуатацию Государственная информационная система о государственных и муниципальных платежах (далее — ГИС ГМП), оператором которой является Федеральное казначейство. ГИС ГМП функционирует в рамках единой системы межведомственного электронного взаимодействия, согласно постановления Правительства Российской Федерации от 8.09.2010 № 697 «О единой системе межведомственного электронного взаимодействия».
  • Основная цель построения ГИС ГМП — создание единого источника сведений о начисленных и уплаченных платежах за предоставление государственных (муниципальных) услуг и платежах в бюджетную систему РФ.
  • Министерство цифрового развития Красноярского края, в соответствии с Распоряжением Правительства Красноярского края от 29.07.2016 №606-р, является органом исполнительной власти, обеспечивающим информационное взаимодействие между оператором Государственной информационной системы о государственных и муниципальных платежах и администраторами начислений.
  • Уважаемые коллеги, информируем Вас о том, что в ГИС ГМП должны передаваться все доходы, являющиеся источниками формирования доходов бюджетов бюджетной системы РФ, за исключением:
  • 1. Безвозмездных поступлений (группа доходов 200, КБК у которых начинается на цифру 2 после главы).
  • 2. Доходных источников (группа доходов 100 «Налоговые и неналоговые доходы», КБК у которых начинается на цифру 1 после главы):
  • — доходы от размещения средств бюджетов (КБК у которых начинается на 11102, 11103, 11104 после главы);
  • — доходы от перечисления части прибыли (КБК у которых начинается на 11101 после главы);
  • — невыясненные поступления (КБК у которых начинается на 117 после главы).
  • Более подробная информация размещена в разделе «Информационная поддержка» каталога «ГИС ГМП».

Памятка о подключении к ГИС ГМП

Инструкция по работе с ГИС ГМП

Краткая инструкция по работе с ГИС ГМП

Инструкция по созданию шаблонов начислений и платежей

ВКС по обучению можно посмотреть .

По всем техническим вопросам организации взаимодействия с ГИС ГМП, подключения запросов, настройке функционала «Реестра начислений», интеграции ведомственных информационных систем с «Енисей-ГУ» необходимо обращаться в круглосуточную службу технической поддержки краевого государственного казенного учреждения «Центр информационных технологий Красноярского края» по телефону (391) 263-10-20, либо на адрес электронной почты operator@it.krskstate.ru

Письма и статистика:

29.07.2020 Рейтинг ГИС ГМП на 01.07.2020

Скачать файл (xlsx, 14156 КБ.)

Стандарт GMP (Good Manufacturing Practic, Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов. В отличие от процедуры контроля качества путём исследования выборочных образцов таких продуктов, которая обеспечивает пригодность к использованию лишь самих этих образцов (и, возможно, партий, изготовленных в ближайшее к данной партии время), стандарт GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры производства и лабораторной проверки.

Другими словами можно сказать, что суть GMP — обеспечение производства лекарственного препарата в соответствии с требованиями, установленными при разработке этого препарата и в соответствии с требованиями органа, регистрирующего данный препарат.

В комплексе со стандартами GLP (Надлежащая лабораторная практика) и GCP (Надлежащая клиническая практика) призван стандартизовать некоторые аспекты качества медицинского обслуживания населения.

Из истории GMP в России

В феврале 1998 года в России вступил в силу совместный приказ Минздрава России и Минэкономики России о введении в действие стандарта отрасли ОСТ 42-510-98 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств», который устанавливал, что с 1 июля 2000 года приемка в эксплуатацию вновь созданных и реконструированных предприятий-производителей лекарственных средств и фармацевтических субстанций, выдача этим предприятиям лицензий на производство, хранение и распространение продукции осуществляются лишь в случае соответствия стандарту GMP в его российском варианте.

Первый вариант российского стандарта GMP был подготовлен Ассоциацией инженеров по контролю микрозагрязнений (АСИНКОМ) и в 2004 году постановлением Госстандарта России от 10 марта 2004 года № 160-ст был утвержден ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств», который гармонизирован с правилами GMP (Good Manufacturing Practice for medicinal products) Европейского союза.

Правила GMP – ГОСТ Р 52249 «Правила производства и контроль качества лекарственных средств» – являются аналогом европейских Правил GMP EC на русском языке. Правила GMP – документ, вобравший в себя сорокалетний опыт работы по GMP.

День сегодняшний

Правила надлежащей производственной практики были утверждены приказом Минпромторга России 14 июня 2013 г. N 916 (в ред. Приказа Минпромторга России от 18.12.2015 N 4148).

Поскольку GMP это обязательный, а не добровольный набор правил, то он подлежит проверке государством. В России проводить инспектирование иностранных производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие стандарту GMP уполномочено Федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик».

Постановлением Правительства РФ от 3 декабря 2015 года №1314 утверждены «Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям».

6 мая 2017 года национальные рынки обращения лекарственных средств пяти государств Евразийского экономического союза (ЕАЭС — Россия, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан, Армения) объединились и начали работать в формате единого пространства. Информация о правилах надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза представлена на сайте Евразийской экномической комиссии .

Согласно информационному справочнику понятий, применяемых в рамках Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств, «надлежащие фармацевтические практики в сфере обращения лекарственных средств» – правила, распространяющиеся на все этапы обращения лекарственных средств: надлежащая лабораторная практика, надлежащая клиническая практика, надлежащая производственная практика, надлежащая дистрибьюторская практика, надлежащая аптечная практика, надлежащая практика фармаконадзора и другие практики.

Вернуться на главную страницу Глоссария

L-Яблочная кислота Активная фармацевтическая субстанция, предназначенная для производства стерильных и нестерильных лекарственных форм Применимо для изготовления пероральных и парентеральных лекарственных средств Производство сертифицировано согласно GMP Сделано в Германии

Федеральное казначейство осуществляет функции по созданию, ведению, развитию и обслуживанию Государственной информационной системы о государственных и муниципальных платежах, являющейся информационной системой, предназначенной для размещения и получения информации об уплате физическими и юридическими лицами платежей за оказание государственных и муниципальных услуг.

ГИС ГМП представляет собой централизованную систему, обеспечивающую прием, учет и передачу информации между ее участниками, которыми являются администраторы доходов бюджета, организации по приему платежей, порталы, многофункциональные центры, взаимодействие которых с ГИС ГМП производится через систему межведомственного электронного взаимодействия. ГИС ГМП позволяет физическим и юридическим лицам получить информацию о своих обязательствах перед бюджетами бюджетной системы Российской Федерации по принципу «единого окна».

Памятка Участника Государственной информационной системы о государственных и муниципальных платежах при обращении в Единый контактный центр Федерального казначейства по вопросам оказания технической поддержки


Внимание плательщиков!!!

Что делать, если в информационных системах (www.gosuslugi.ru и другие) появилась задолженность (начисление) прошлых периодов, которую я уже оплачивал(а) ранее?

В соответствии с Порядком ведения Государственной информационной системы о государственных и муниципальных платежах, утвержденным приказом Федерального казначейства от 12 мая 2017 г. № 11н, предоставление в ГИС ГМП уточнения (аннулирования) информации о задолженности (начислении) осуществляется исключительно органом, ее предоставившим

Рекомендуем: обращаться к администратору начислений – получателю бюджетных средств.

Как по платежному документу определить администратора доходов бюджета (администратора начисления)

  • 2020
  • 2019
  • 2018
  • 2017
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • 2013
  • Январь
  • Февраль
  • Март
  • Апрель
  • Май
  • Июнь
  • Июль
  • Август
  • Сентябрь
  • Октябрь
  • Ноябрь
  • Декабрь

Календарь Информация о регистрации клиентов Межрегионального операционного УФК — ГАДБ (АДБ) в системе ГИС ГМП на 11.09.2020 XLS 56.0 КБ

Государственная информационная система о государственных и муниципальных платежах (ГИС ГМП) была создана в соответствии с федеральным законом Российской Федерации от 27 июля 2010 года № 210-ФЗ «Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг».

Благодаря созданию ГИС ГМП в России появился единый источник данных о фактах платежей при получении государственных и муниципальных услуг. С 1 января 2013 года органы, предоставляющие подобные услуги, не вправе требовать от заявителей документы, подтверждающие факт внесения платы за них.

Система обеспечивает прием, хранение и передачу информации между ее участниками, к которым относятся:

– администраторы доходов бюджета (ГИБДД, предприятия ЖКХ);

– организации, обеспечивающие прием платежей (банки, почта, терминалы);

– Федеральное казначейство (отвечает за ведение, обслуживание ГИС ГМП);

– портал госуслуг (содержит информацию о платежах для граждан).

Информация о фактах начислений и платежей должна передаваться в систему от участников ГИС ГМП моментально.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *